十六酰胺乙醇（PEA）
产品名称：十六酰胺乙醇（Palmitoylethanolamide，PEA）
CAS号：544-31-0
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抗炎
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镇痛
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改善认知
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改善情绪
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睡眠提升
基本信息
十六酰胺乙醇（Palmitoylethanolamide，PEA），也叫棕榈酰乙醇酰胺，是存在于人体内的一种脂肪酸酰胺，是一种由棕榈酸和乙醇胺形成的天然化合物，存在于鸡蛋黄、大豆、红花、动物内脏、橄榄油和花生等多种食物中。PEA在细胞内信号传递机制中发挥着重要作用，具有抗炎、抗过敏、脂质调节、神经保护和镇痛等多种生理功能[1]。
临床验证
棕榈酰乙醇胺（PEA）作为一种内源性脂肪酸酰胺，其缓解关节疼痛与改善功能的功效已获多项临床研究支持：
PEA有效缓解膝骨关节炎
一项111例患者的8周随机双盲试验证明[2]：
每日服用300mg或600mg PEA可显著降低轻中度膝骨关节炎患者的：
- WOMAC总评分
- 疼痛/僵硬/功能专项评分
疗效明确优于安慰剂组，为PEA的临床应用提供可靠依据。
PEA v.s 布诺芬
2012年，一项针对颞下颌关节（TMJ）骨关节炎患者的三盲、随机、平行组临床试验，24名（男性8名，女性16名）受试者随机分为分为两组，分别接受不同的治疗。以疼痛强度评分和最大张口度为指标，比较PEA和布洛芬的镇痛功效[3]。受试者的分组与治疗信息如下：
（1）PEA组（n=12）：PEA 300mg+600mg/d，持续1w，2×300 mg/d，再持续1w；
（2）布洛芬组（n=12） ：布洛芬 3×600mg/d，持续2w；
结论：治疗2w后，布洛芬组的疼痛强度评分从68.42mm下降至37.42mm，而PEA组的疼痛强度评分从69.96mm下降至7.69mm，表明PEA的疼痛减轻程度约为布洛芬的2.3倍。此外，PEA组最大张口度*的改善程度也显著高于布洛芬组。
*最大张口度指患者在无痛状态下，上下颌中切牙切缘间可达到的最大垂直距离。
微粉化PEA，轻松化解吸收挑战
PEA 亲脂、几乎不溶于水，导致口服生物利用度低：实验显示，大鼠灌胃 100 mg/kg，仅约 25% 被吸收，且分布体积大于血浆，多数药物迅速离开血液，难以在体内停留[4]。口服吸收的关键限速步骤是溶解；粒径越小，溶解越快。
通过微粉化技术对 PEA 进行处理，可以显著提升其生物利用度。微粉化能大幅增加药物的比表面积，使胃肠液更易润湿和溶解药物颗粒，从而加快溶出速率、提高吸收效率[5]。这一工艺有效解决了吸收难题，为产品提升市场竞争力提供了重要支持。
技术亮点
提供多种规格的PEA产品，包括常规级和微粉级，助力您的产品在市场中脱颖而出，打造独特竞争力。
普通PEA
- 纯度：99%
- 粒径：100%通过40目筛
- 堆密度：NLT 0.30 g/mL
微粉PEA
- 纯度：99%
- 粒径：D(0.80~1.00) 10 µm
脂质体PEA
- 含量：50%，70%
- 堆密度：NLT 0.70-0.80 g/mL
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粉剂
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片剂
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硬胶囊
第三方品质认证
小样
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