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漆黄素

清除衰老细胞，焕活细胞新生

产品名称: 漆黄素

CAS编号: 528-48-3

  • 功效icon 漆黄素_画板 1-02
    清除衰老细胞
  • 功效icon 漆黄素_画板 1-03
    抗氧化
  • 功效icon 漆黄素_画板 1-01
    抗炎
  • 功效icon 漆黄素_画板 1-04
    激活细胞自噬
  • 功效icon 漆黄素_画板 1-05
    促进线粒体稳态
  • 33
    改善认知能力
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Fisetin原料展示
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基本信息

漆黄素

漆黄素（Fisetin），又称非瑟酮，是一种广泛存在于草莓、苹果、黄瓜、洋葱和柿子等蔬果中的天然黄酮类化合物。研究表明，漆黄素具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、神经保护、抗肿瘤以及延缓衰老等作用。

近年来，漆黄素在清除衰老细胞方面的能力受到高度关注。多项前沿研究发现，漆黄素具备显著的“细胞衰老调节”潜力，能够选择性清除功能异常的衰老细胞，改善组织微环境，延缓与年龄相关的退行性变化。因此，被《EBioMedicine》[1]《Aging》[2]等国际权威期刊与权威媒体誉为具有应用前景的抗衰老候选物质。

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衰老细胞：加速老化的“隐性推手”

衰老细胞（Senescent Cells）是指因年龄增长或受到DNA损伤、氧化应激等内外部刺激后，进入不可逆生长停滞状态的细胞。这类细胞尽管失去了正常分裂能力，却不会及时凋亡，反而长期滞留于组织中。

衰老细胞通过持续释放促炎因子、趋化因子和蛋白酶等信号分子，形成衰老相关分泌表型（SASP），可诱发慢性炎症、破坏细胞间环境，进而导致组织结构受损与功能退化，成为多种与年龄相关疾病的潜在驱动因素[3]。

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漆黄素

天然来源的衰老细胞清除剂

Senolytics（衰老细胞清除剂）是一类能够选择性诱导衰老细胞程序性死亡的功能性化合物。这一概念由梅奥医学中心的James L. Kirkland教授团队于2015年首次提出[4]，被认为是抗衰老研究中的重要突破。

2017年，Kirkland团队在《Aging》期刊上发表研究，首次指出漆黄素作为天然黄酮类物质，具有Senolytic潜力，可在不影响正常细胞的前提下，有效清除功能障碍的衰老细胞，改善组织环境[2]。这一发现推动了漆黄素在健康老龄化领域的广泛关注，并成为天然Senolytic研究中的代表性物质之一。

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清除衰老细胞的最强天然活性物之一

2018年，梅奥医学中心研究团队在一项针对11种天然黄酮类化合物的对比研究中发现，漆黄素在清除衰老细胞方面表现出最强活性[1]。研究人员在生命晚期的野生型小鼠中使用漆黄素干预，结果显示其可有效恢复组织稳态、降低多种年龄相关病理改变，并延长中位寿命和最大寿命。

除了清除衰老细胞（Senolytic）外，漆黄素还可以通过激活自噬、促进线粒体稳态、抗氧化、抗炎来支持细胞抗衰。在健康老龄化与延缓退行性疾病发展方面展现出广阔应用前景。

Fiestin Powder

技术亮点

高纯度：漆黄素纯度≥99%，满足高端应用需求

高含量：原料中有效成分含量高达99%以上，稳定性优异

低杂质：杂质含量极低，溶于有机溶剂后无黑色漆状杂质析出，品质更纯净

无过敏原：不含常见致敏成分，适用于对过敏源有严格要求的产品配方

第三方品质认证

  • Kosher
  • Halal
  • ISO 9001
  • HACCP

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参考文献

[1] Yousefzadeh, M. J., Zhu, Y., McGowan, S. J., Angelini, L., Fuhrmann-Stroissnigg, H., Xu, M., Ling, Y. Y., Melos, K. I., Pirtskhalava, T., Inman, C. L., McGuckian, C., Wade, E. A., Kato, J. I., Grassi, D., Wentworth, M., Burd, C. E., Arriaga, E. A., Ladiges, W. L., Tchkonia, T., & Kirkland, J. L. (2018). Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan. EBioMedicine, 36, 18–28. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2018.09.015

[2] Zhu, Y., Doornebal, E. J., Pirtskhalava, T., Giorgadze, N., Wentworth, M., Fuhrmann-Stroissnigg, H., Niedernhofer, L. J., Robbins, P. D., Tchkonia, T., & Kirkland, J. L. (2017). New agents that target senescent cells: the flavone, fisetin, and the BCL-XL inhibitors, A1331852 and A1155463. Aging, 9(3), 955– https://doi.org/10.18632/aging.101202

[3] Gasek, N. S., Kuchel, G. A., Kirkland, J. L., & Xu, M. (2021). Strategies for targeting senescent cells in human disease. Nature Aging, 1(10), 870– https://doi.org/10.1038/s43587-021-00121-8

[4] Zhu, Y., Tchkonia, T., Pirtskhalava, T., Gower, A. C., Ding, H., Giorgadze, N., Palmer, A. K., Ikeno, Y., Hubbard, G. B., Lenburg, M., O’Hara, S. P., LaRusso, N. F., Miller, J. D., Roos, C. M., Verzosa, G. C., LeBrasseur, N. K., Wren, J. D., Farr, J. N., Khosla, S., & Stout, M. B. (2015). The Achilles’ heel of senescent cells: from transcriptome to senolytic drugs. Aging Cell, 14(4), 644–658. https://doi.org/10.1111/acel.12344