152%吸收！脂质体NAD+人体临床研究达成关键突破

在抗衰老科研从实验室走向市场的关键跨越中，临床实证始终是衡量产品价值的核心标尺。

今日，LipoAvail®脂质体NAD+的人体临床研究成果正式发布，以人体临床严谨数据验证其口服吸收效率的突破性进展。这不仅是技术的胜利，更是国内NAD+补充剂迈向“人体实证时代的重要一步”。

01 NAD+：细胞能量的“源动力”，却难逃吸收困境

NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）被视为细胞能量代谢的“核心引擎”，参与DNA修复、细胞衰老调控等数百项生命活动。然而，人体内NAD+水平随年龄增长而显著下降，补充外源性NAD+成为维持细胞活力的关键策略。但直接口服NAD+长期面临生物利用度低的瓶颈：NAD+大分子结构难以穿透肠道细胞膜，导致多数口服NAD+尚未进入血液便已失效。

02 脂质体技术：为NAD+打造“细胞直通车”

为破解NAD+“分子量大，难吸收”这一难题，音芙引入LipoAvail®脂质体递送技术。以磷脂双分子层包裹NAD+，形成类细胞膜的囊泡结构，实现“三重突破”：

• 抗降解：保护NAD+活性，精准输送至肠道吸收部位；
• 促吸收：凭借与细胞膜相似相融的特性，通过膜融合机制将NAD+直接递入细胞内；
• 提效率：突破传统口服吸收壁垒，大幅提升生物利用度。

目前，海外市场（如亚马逊）已涌现多款脂质体NAD+产品，但在全球范围内，仍缺乏扎实的人体临床数据支撑。LipoAvail®首次以人体试验验证脂质体NAD+的高效性，为行业树立新标杆。

03 人体临床数据公布：吸收效率提升约52%

本次脂质体NAD+的人体试验严格遵循药代动力学研究规范，其严谨性体现在三个方面：采用随机、自身交叉对照设计，同一批受试者间隔足够清洗期后先后服用两种制剂，极大消除了个体差异对结果的影响；通过0-24小时内11个密集采血点精准绘制代谢曲线，确保完整捕捉血药浓度峰值（Cmax）、达峰时间（Tmax）及血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等关键参数；所有分析均以国际公认的生物利用度“金标准”指标Cmax和AUC为核心，客观量化吸收效率，杜绝主观偏差。

图：LipoAvail®脂质体NAD人体血药浓度

本研究通过科学设计、精密采样和客观指标的三重保障，使最终数据具有高度可靠性。结论显示，脂质体NAD+的生物利用度显著提升约52%，不仅证实其“吸收更多”、“起效更快”的优势，更体现了实验结论的严谨性与可信度。

04 科研驱动产业化，音芙引领NAD+补充新纪元

在抗衰老市场蓬勃发展与行业规范化的双重背景下，音芙医药始终以临床数据为产品赋能，推动NAD+补充从“概念宣称”迈向“实证科学”。脂质体NAD+的人体临床成果，不仅为解决吸收难题提供技术方案，更为行业树立“科学可验证、效果可追溯”的新标准。未来，音芙将继续深耕递送技术创新，推动抗衰老研究从实验室走向真实应用场景，为消费者提供经得起科学检验的健康产品。

对NAD+吸收技术或临床数据有何疑问？欢迎在评论区留言，我们将邀请技术专家为您解答。关注音芙医药，获取更多抗衰老前沿科研动态与产品信息。

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