不止于孕妈妈：Biofolate®活性叶酸与LipoAvail™铁为女性带来全方位保护

贫血：女性全生命周期的健康危机

世界卫生组织数据显示，全球约30%的女性受贫血困扰^[1]，而中国18岁以上女性缺铁性贫血患病率达14.8%^[2]。这一健康危机不仅表现为面色苍白、疲劳乏力等表象症状， 中重度贫血症更会引发系统性损害：

• 生理层面：贫血导致组织缺氧，抑制儿童青少年生长发育，降低成年女性免疫力，增加反复感染风险，并可能诱发心脏扩大、肝肾功能异常等器官损伤。
• 心理认知层面：长期贫血与注意力不集中、记忆力减退、情绪障碍存在显著关联，严重影响学习与工作效率。
• 疾病预后影响：对于慢性肾病、消化道肿瘤、心力衰竭等患者，贫血可能加速疾病进展，增加住院率和死亡率。

流行病学调查数据显示，各年龄层女性群体贫血患病率均超过8%，尤以40-49岁女性群体最为突出，该年龄段患病率高达30%。这一趋势表明，贫血防治需从单一症状管理转向全生命周期健康干预。

01 血细胞生成的双动力：铁与叶酸协同作用

在贫血机制层面，血细胞生成依赖铁与叶酸的“双核驱动”：铁元素构成血红蛋白的核心，叶酸则主导红细胞DNA合成。

值得关注的是，当前公众对铁剂补充已有基本认知，但普遍将叶酸局限理解为孕期营养素，忽视了其在防治巨幼红细胞性贫血等非妊娠阶段的重要价值。

02 LipoAvail™铁补剂突破难溶困境

针对现有贫血预防与干预困境，音芙LipoAvail™铁补剂有了三大突破性进展：

LipoAvail™铁补剂以10mg/mL液态铁浓度刷新行业标杆，较常规产品（1-2mg/mL）实现5-10倍突破。超高铁元素浓度既拓宽了剂型开发的选择维度，也为后续产品迭代提供了充足的配方优化空间。

通过创新磷脂结构包裹，在高温加速实验中保持零沉淀、200nm稳定粒径，使铁元素氧化失活率大大降低，提升铁元素稳定性。

其生物利用度达传统铁剂4倍，实现“高浓度-强效果-低刺激”三大优势共存的技术跃迁。

03 Biofolate®活性叶酸：基因适配的精准营养

对于女性而言，叶酸不仅是孕期必需的营养素，它在各个生命阶段都扮演着不可或缺的角色。叶酸作为造血过程中的重要辅酶，参与DNA合成与修复，对维持红细胞正常发育至关重要。这不仅有助于预防贫血，还对支持女性整体健康有着深远的影响。包括但不限于：

• 促进心血管健康：充足的叶酸水平有助于降低同型半胱氨酸水平，减少动脉硬化的风险，从而保护心脏健康。
• 增强免疫力：叶酸有助于维持免疫系统的正常功能，帮助女性抵御感染和疾病。
• 改善心理健康：叶酸缺乏可能与抑郁等情绪障碍有关，补充叶酸可以帮助提升情绪状态，提高生活质量。

普通叶酸（Folic Acid）在体内需经过多步酶促反应，最终转化为具有生物活性的形式——5-甲基四氢叶酸（5-MTHF）才能被人体有效利用。然而，这一转化过程在携带MTHFR基因变异的人群中受到显著限制。这种基因变异在亚洲人群中尤为常见，可导致叶酸代谢效率大幅下降，进而影响红细胞生成，增加贫血风险，尤其对育龄期和更年期女性来说，这种影响更为显著。

针对这一问题，Biofolate®活性叶酸（5-MTHF）实现了营养干预的技术突破：它直接以活性形式存在，无需依赖复杂的体内转化过程，即可被人体高效吸收和利用，从而绕过MTHFR基因变异带来的代谢障碍，显著提升叶酸的生物利用率。这不仅有助于更有效地预防和改善因叶酸缺乏引起的贫血，也为存在代谢障碍的个体提供了更加精准、安全的营养支持。

04 结语

LipoAvail™铁补剂与Biofolate®活性叶酸的创新技术，为制定精准化、个性化的贫血防治方案提供了科学支撑。通过“双核驱动”机制，不仅能有效改善贫血症状，更为女性全生命周期的健康管理提供了新范式。

贫血不仅是“小病”，更是影响女性健康与生活质量的系统性危机。通过技术创新与健康管理的结合，我们有望将贫血防控从被动治疗转向主动预防，守护每一位女性的健康未来。

参考文献：

[1] In Brief to the State of Food Security and Nutrition in the World 2024. 24 July 2024, https://doi.org/10.4060/cd1276en.

[2] Liu, Xiaoxi, et al. “Variations in the Prevalence of Anemia of Varying Severity among Urban Non-Pregnant Women — China, 2021.” China CDC Weekly, vol. 6, no. 10, 1 Jan. 2024, pp. 175–180, weekly.chinacdc.cn/en/article/doi/10.46234/ccdcw2024.036, https://doi.org/10.46234/ccdcw2024.036.

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