EN 联系我们
LipoAvail

脂质体NMN

NMN，全称β-烟酰胺单核苷酸，是一种自然存在且具有生物活性的核苷酸，是细胞内一种重要的代谢中间产物，也是NAD+合成的直接前体物质，具有多重生理功效。

利用LipoAvail™ 脂质体技术将NMN包封于类脂质双分子层内。

相比NAD+，LipoAvail™脂质体NMN提升骨骼肌中的NAD+的含量约6倍。

  • 1
    支持健康衰老
  • 2
    保护心脏
  • 3
    提升认知功能
  • 4
    改善抑郁情绪
  • 5
    体重管理支持
脂质体NMN网页配图-01
Liposomal NMN Powder
3

基本信息

NMN

NMN（β-烟酰胺单核苷酸）是体内天然存在的关键代谢物，也是合成核心辅NAD+最直接的先驱物质。通过提升细胞内NAD+水平，NMN被证实能支持多项与健康衰老、能量代谢和细胞修复相关的重要生理功能[5]。

更多NMN相关信息
  • 1

    支持健康衰老

  • 2

    保护心脏

  • 3

    提升认知功能

  • 4

    改善抑郁情绪

  • 5

    体重管理支持

Uthever NMN Lipo with LipoAvail

Uthever® NMN
全球首个进行大规模人体临床研究的NMN原料品牌

作为全球首个开展大规模人体临床研究的NMN原料品牌，Uthever® NMN已被证实可显著提升体内NAD+水平[1]，并在多项研究中展现出广泛的生理功效，包括保护皮肤免受UVB损伤[2]、缓解辐射引起的肠道紊乱[3]，以及降低新冠病毒感染小鼠的死亡率[4]等。

在已有临床验证的基础上，Uthever® NMN结合LipoAvail™脂质体技术，进一步提升生物利用度，带来更强效的NAD+补充体验，为品牌客户打造真正有“效”的差异化解决方案。

更多Uthever® NMN相关研究
脂质体NMN，提升肝脏与骨骼肌NAD+水平
LipoAvail™脂质体技术优势

NMN效果再进阶，开启差异化竞争新局面

相比NMN，LipoAvail™ 脂质体NMN提升骨骼肌中NAD+水平5.9倍

LipoAvail™ 脂质体NMN提升肝脏组织中的NAD+水平约1.74倍

Liposomal NMN True Liposome Under TEM

卓越的理化性质

TEM下的粒径分布

NMN的含量为50%、70%

规则的球形性状，

良好的粒径分布，平均粒径为30 nm

良好的应用性

  • 粉剂

    粉剂

  • 片剂

    片剂

  • 硬胶囊

    硬胶囊

  • 软胶囊

    软胶囊

第三方品质认证

  • Kosher
  • Halal
  • ISO 9001
  • HACCP

了解更多信息

其他LipoAvail™脂质体原料

所有原料
获取
小样

LipoAvail™脂质体技术，让NMN更进一步！

联系我们，定制您的专属脂质体NMN解决方案
联系我们

*上述声明未经过国家权威机构评估。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
仅供公司之间交流不直接针对最终消费者。
如需相关文献，请联系我们。
本网站为音芙医药科技（上海）有限公司的官方中文站点。特此声明，本网站所展示的部分产品可能尚未获得中国境内的销售许可，因此并不在中国市场进行销售。用户在使用本网站信息时，请自行判断信息的适用性，并遵守所在国家或地区的法律法规。
LipoAvail™是音芙医药科技（上海）有限公司的商标。

参考文献

[1] Huang, Hao. “A Multicentre, Randomised, Double Blind, Parallel Design, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Uthever (NMN Supplement), an Orally Administered Supplementation in Middle Aged and Older Adults.” Frontiers in Aging, vol. 3, 5 May 2022, https://doi.org/10.3389/fragi.2022.851698. Accessed 2 June 2022.

[2] Zhou, Xianrong, et al. “β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN) Administered by Intraperitoneal Injection Mediates Protection against UVB-Induced Skin Damage in Mice.” ProQuest, 2021, pp. 5165–5182, www.proquest.com/docview/2582553547?pq-origsite=primo, https://doi.org/10.2147/JIR.S327329. Accessed 15 Mar. 2022.

[3] Zhao, Xiaotong, et al. “NMN Ameliorated Radiation Induced Damage in NRF2-Deficient Cell and Mice via Regulating SIRT6 and SIRT7.” Free Radical Biology & Medicine, vol. 193, no. Pt 1, 2022, pp. 342–353, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36252808/, https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2022.10.267.

[4] Jiang, Yisheng, et al. “Treatment of SARS-CoV-2-Induced Pneumonia with NAD+ and NMN in Two Mouse Models.” Cell Discovery, vol. 8, no. 1, 29 Apr. 2022, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9053567/, https://doi.org/10.1038/s41421-022-00409-y. Accessed 7 Jan. 2023.

[5] Nadeeshani, Harshani, et al. “Nicotinamide Mononucleotide (NMN) as an Anti-Aging Health Product – Promises and Safety Concerns.” Journal of Advanced Research, vol. 37, no. 37, 1 Mar. 2022, pp. 267–278, www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2090123221001491?via%3Dihub, https://doi.org/10.1016/j.jare.2021.08.003.